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Cathepsin K

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By Targets:	Cathepsin (21) Apoptosis (1) CCR (1) Cytochrome P450 (1) Filovirus (1) MMP (2) Parasite (1) Proteasome (1) SARS-CoV (3)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: Cathepsin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103352

L-006235 L-235	Cathepsin	Metabolic Disease
L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC₅₀ 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (K_i=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (K_i=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

HY-151524

Cathepsin K inhibitor 3	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin K inhibitor 3 (compound 23) 是一种高选择性的 cathepsin K 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。Cathepsin K inhibitor 3 具有良好的药代动力学特征，可用于骨关节炎 (OA) 疾病的研究。

HY-P10061

Cathepsin K inhibitor 4	Cathepsin	Cancer
Cathepsin K inhibitor 4 是一种有效的碳酰肼组织蛋白酶 K 抑制剂，对人、大鼠、小鼠组织蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 13 nM、269 nM、296 nM。

HY-143714

Cathepsin K inhibitor 2	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin K inhibitor 2 是一种有效的 cathepsin K 抑制剂。Cathepsin K，Cat K 是一种在 CTSK 基因调控下表达的与骨质疏松症密切相关的半胱氨酸蛋白酶，主要功能是水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 具有研究骨关节炎的潜力 (信息摘自专利 WO2021147882A1，化合物 78)。

HY-P10117

Cathepsin K inhibitor 5	Cathepsin	Metabolic Disease
Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。

HY-144813

Gü2602	Cathepsin	Inflammation/Immunology Cancer
Gü2602 是一种有效的、可逆的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对成熟 CatK (mCatK) 的 K_i 值为 0.013 nM。Gü2602 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。

HY-144812

Gü1303	Cathepsin	Inflammation/Immunology Cancer
Gü1303 是一种有效的、可逆的、慢结合的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对成熟 CatK (mCatK) 的 K_i 值为 0.91 nM。Gü1303 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。

HY-Y0241

2-Cyanopyrimidine	Cathepsin	Metabolic Disease
2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (*cysteine protease cathepsin* K) 抑制剂，IC₅₀** 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

HY-50887

L-873724	Cathepsin	Metabolic Disease
L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC₅₀ 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC₅₀ 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。

HY-15100

Balicatib 2 篇文献验证 AAE581	Cathepsin	Inflammation/Immunology
巴利卡替 Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC₅₀ 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-139685

ABP 25	Cathepsin	Others
ABP 25 是一种基于活性的探针，用于 cathepsin K 的成像，具有良好的效力和选择性。

HY-146584

Cathepsin C-IN-5	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC₅₀s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

HY-P4217

Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride	Cathepsin	Others
Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是荧光胰蛋白酶和组织蛋白酶 K底物。Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 可用于测定胰蛋白酶和组织蛋白酶 K 活性。

HY-10294

Relacatib SB-462795	Cathepsin	Metabolic Disease Cancer
Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其K_i 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。

HY-108044

ONO-5334 2 篇文献验证	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC₅₀ 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。

HY-100223

Calpeptin 最多引用文献 20 篇文献验证	Cathepsin Proteasome Apoptosis	Inflammation/Immunology
Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID₅₀ 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。

HY-10290

MK-0674	Cathepsin	Metabolic Disease
MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.4 nM，对其选择性分别是 Cat B，Cat F，Cat L 和 Cat S 的 1156，1465，11857 和 243 倍。

HY-10042

Odanacatib 5 篇以上引用文献 MK-0822	Cathepsin	Metabolic Disease Cancer
奥当卡替 Odanacatib (MK-0822) 是有效，选择性的组织蛋白酶K抑制剂，IC₅₀ 分别为0.2 nM 和 1 nM。

HY-119293

K777 1 篇文献验证	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-152108

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3153

Cathepsin K	Biochemical Assay Reagents
Cathepsin K 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4217

Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride	Cathepsin	Others
Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是荧光胰蛋白酶和组织蛋白酶 K底物。Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 可用于测定胰蛋白酶和组织蛋白酶 K 活性。

HY-P3153

Cathepsin K	Peptides	Others
Cathepsin K 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P10061

Cathepsin K inhibitor 4	Cathepsin	Cancer
Cathepsin K inhibitor 4 是一种有效的碳酰肼组织蛋白酶 K 抑制剂，对人、大鼠、小鼠组织蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 13 nM、269 nM、296 nM。

HY-P10117

Cathepsin K inhibitor 5	Cathepsin	Metabolic Disease
Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Peptides	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

Recombinant Proteins Recommended:

Cathepsin K

Species:	Human (3) Mouse (2) Rat (1)
Tag:	His (5)
Source:	HEK293 (3) P. pastoris (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72157

	Cathepsin K Protein, Mouse (His) Ctsk; Cathepsin K; EC 3.4.22.38	Mouse	E. coli
	组织蛋白酶 K 蛋白是一种硫醇蛋白酶，在破骨细胞骨吸收中至关重要，并在酸性条件下表现出针对纤维蛋白原的有效内切蛋白酶活性。它在细胞外基质降解中的潜在作用值得注意。Cathepsin K Protein, Mouse (His) 是重组的组织蛋白酶 K 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Cathepsin K Protein, Mouse (His) 全长 215 个氨基酸，分子量约为 ~31 kDa。

HY-P72158

	Cathepsin K Protein, Rat (His) Ctsk; Cathepsin K; EC 3.4.22.38	Rat	E. coli
	组织蛋白酶 K 蛋白是一种硫醇蛋白酶，对于破骨细胞骨吸收和骨重塑调节至关重要。它在酸性条件下表现出针对纤维蛋白原的有效内切蛋白酶活性，表明其在细胞外基质降解中的作用。Cathepsin K Protein, Rat (His) 是重组的组织蛋白酶 K 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Cathepsin K Protein, Rat (His) 全长 215 个氨基酸，分子量约为 ~27.5 kDa。

HY-P72156A

	Cathepsin K Protein, Human (P.pastoris, His) Cathepsin K; Cathepsin O; Cathepsin O1; Cathepsin O2; Cathepsin X; CATK_HUMAN; CTS02; Ctsk; CTSO; CTSO1; CTSO2; MGC23107; PKND; PYCD	Human	P. pastoris

HY-P74346

	Cathepsin A Protein, Mouse (HEK293, His) Lysosomal protective protein; CTSA; Cathepsin A; PPCA; Ppgb	Mouse	HEK293
	重组鼠Cathepsin A蛋白组织蛋白酶 A 是一种多功能蛋白质，对 β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶活性至关重要。它与这些酶形成保护性结合，确保它们的稳定性和整体功能。组织蛋白酶 A 还表现出羧肽酶活性和使速激肽脱酰胺的能力，突出了其多样化的酶功能。Cathepsin A Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的组织蛋白酶 A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Cathepsin A Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 451 个氨基酸，分子量约为 ~52.8 kDa。

HY-P7993

	Cathepsin B Protein, Human (HEK293, His) APPS, Cathepsin B1	Human	HEK293
	重组人 Cathepsin B, His (HEK293 表达) Cathepsin B Protein, Human (HEK293, His)参与细胞内蛋白质分解代谢功能，在某些情况下也可参与免疫反应中的抗原处理、激活激活和骨转换等生理代谢过程。

HY-P7993A

	Cathepsin B Protein, Human (HEK293, C-His) APPS, Cathepsin B1	Human	HEK293
	重组人 Cathepsin B, His (HEK293 表达) Cathepsin B Protein, Human (HEK293, His)参与细胞内蛋白质分解代谢功能，在某些情况下也可参与免疫反应中的抗原处理、激活激活和骨转换等生理代谢过程。

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货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81163

Cathepsin K Antibody Cathepsin K; ProCathepsin K; Cathepsin K precursor; Cathepsin O; Cathepsin O1; Cathepsin O2; Cathepsin X; CathepsinK; CTS02; CTSK; CTSK protein; CTSO; CTSO1; CTSO2; MGC23107; PKND; PYCD; Pycnodysostosis; cath-K; CK.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Rat(predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig)
Cathepsin K Antibody is an unconjugated, approximately 36 kDa, rabbit-derived, anti-Cathepsin K polyclonal antibody. Cathepsin K Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in rat, and predicted: human, mouse, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.

HY-P82802

Cathepsin L/V/K/H Antibody (YA2547) Cathepsin; CTSL; CTSV; CTSK; CTSH	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-149926

Cathepsin Inhibitor 3		炔烃
Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [¹⁸F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化，可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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